在癫痫的诊断与治疗中，一些辅助检查往往起着至关重要的作用，比如每位癫痫病友必做的脑电图检查，比如磁共振成像、血液检查、尿液检查、脑脊液检查、心电图检查等等。

今天，我们重点要介绍的，是癫痫辅助诊断的一个非常重要的手段——基因检测。

基因检测听起来很高大上，甚至似乎距离我们很遥远，其实不然。

所谓基因检测，是通过分子生物学和分子遗传学的手段，检测出DNA分子结构水平或蛋白表达水平是否异常，分析各种疾病预警基因的情况，从而使人们能及时了解自己患某种疾病风险的概率，及时采取应对手段，达到防患于未然的目的。

而在对于癫痫病的诊断中，既往利用一代测序技术，可以逐一检测已知的癫痫致病基因，仅适用于临床高度怀疑的某一种癫痫综合征，例如Dravet综合征等。随着高通量二代测序技术及微阵列比较基因组杂交技术的发展及应用于癫痫研究，越来越多的癫痫致病基因被发现。

也发展出了基于二代测序技术的疾病靶向序列测序技术，此方法能够一次性检测所有已知癫痫相关致病基因，是一种快速、高效、相对成本低廉的临床遗传学诊断技术，很方便为我们提供癫痫患者的基本遗传信息，目前已经成功应用于癫痫性脑病的病因学诊断。

而在癫痫疾病的治疗过程中，基因检测实现了患者个体精准化治疗。

药物进入人体后会发生什么?这是由基因决定的。能否被吸收?能否起作用?毒副反应情况?在传统治疗中采用的方式多为以身试药，试过了才知道药物不好用，耽误救治时机，更有甚者已经发生了不良反应。而通过基因测序，可以在治疗之前明确药物治疗结果，从而减少药物摄入，提高治疗效率。

我们每个人都有自己领先的遗传基因，而且这个基因是不会因时间的影响而发生变化，因此，基因对疾病的诊断可以伴随人的一生，也就是说做一次基因检测就可以终身受益。

现阶段，黑龙江中亚癫痫病医院已全面开启基因检测项目，为大家提供完美的精准医疗服务，为癫痫患者提供合理的健康管理方案和用药疗养方案。